Likemannssamling for ungdom på Rhodos 7.-14. september 2008
|
|
7.-14. september arrangerte LMF likemannssamling for ungdom på Rhodos. Med på turen var 22 deltakere, inkludert ledere og pårørende var vi en fin gjeng på 35 store og små som tilbrakte en sosial og lærerik uke sammen på den greske øyen.
Vi ankom Rhodos i løpet av søndagen,og installerte oss på hotell Louis Colossos Beach i Faliraki, et stykke utenfor Rhodos by. Mandagen startet i hotellets møterom med presentasjon av alle sammen, og praktisk informasjon om resten av uken. Deretter så vi filmen Det er verdt det! Funksjonshemmede i høyere utdanning, før deltakerne ble delt inn i grupper for diskusjon rundt denne tematikken. Gruppene fikk også utdelt oppgaver som det skulle jobbes kreativt med i løpet av uken. På kvelden møttes vi til samling på stranden, hvor vi oppsummerte diskusjonene som hadde vært rundt utdanningstematikken, og utvekslet erfaringer omkring dette.
Vi hadde det utrolig gøy sammen, og reiste hjem med mange nye venner. Tilbakemeldingene fra deltakerne var veldig gode, og viser at slike turer er viktige! Når samlingen går over en hel uke har man mulighet til å bli kjent på en helt annen måte, samtidig som man får slappet av og utvekslet erfaringer med andre i samme situasjon. Selv om det under samlingen ble lagt vekt på den sosiale biten og erfaringsutveksling, ble det også tid til litt faglig påfyll. Det merkes også at sol og varme er godt for kropp og sjel, og vi fikk ladet batteriene til å møte en lang høst og vinter hjemme i Norge!
Les hele referatet i Fordøyelsen nr. 4-2008.
|
Referent Ingird Milde vara ungdomsrepresentant LMF
Tilbakemelding fra en forelder som deltok på turen..........
Kjære Pål, Hanne, Tine og alle dere andre som bidro på turen til
Rhodos/Faliraki.
TUSEN HJERTELIG TAKK FOR EN FANTASTISK FLOTT UKE!!!
Etter en lang og vond vinter/vår med en svært syk tenåring i huset, gjorde
det utrolig godt å komme ned i varmen og møte utrolig mange fantastiske,
livsglade, sporty og INKLUDERENDE ungdommer/voksne! 3 måneder har gått
etter at datteren min fikk den vonde diagnosen Morbus Crohn på telefon fra
en legesekretær i Fredrikstad. Ingen forklaring av diagnosen eller
informasjon om sykdommen fulgte med denne beskjeden, vi leste oss frem til
det vi kunne på "nettet". Bekjente i Asia og Amerika ble etterhvert
kontaktet på mail for om mulig å få "siste nytt" når det gjaldt
behandlingsformer der.
Det var ikke før gastolab i Sarpsborg og dyktige doktor Eva Gunther dukket
opp at vi ble kjent med medisinen Humira og dere i LMF. Etter hvert som
medisinen gjorde sin virkning i sommer og vi fikk anledning til å være med
ungdomsavdelingen på samling, har vi virkelig fått øynene opp for at LIVET
ER VERDT Å LEVE igjen.
Jeg har reist mye rundt i de fleste deler av verden gjennom jobben min og
også privat, men kan ikke finne EN ENESTE TING dere kunne gjort annerledes
eller mer perfekt for oss under dette oppholdet. Tenkte jeg skulle være
kreativ å finne punkter som kunne gjøre at neste opphold blir ennå bedre
for de som er så heldige å få være med, men tilbakemeldingen min er rett og
slett;
Dere har arrangert en kjempetur. Takk for at dere finnes, og takk for at
dere ofrer så mye for oss som "kommer etter".
Håper dere fortsetter i organisasjonen i mange, mange år til, og at vi
etterhvert kan få lov til å bidra på vår måte. Men først må vi lære oss å
leve med sykdommen. Det blir ikke fullt så vanskelig etter at vi har blitt
kjent med dere:)
Send våre hilsener til de koselige familiemedlemmene deres også...
Hilsen en takknemlig mor og en kjempefornøyd lillesøster.