Webansvarlig: Gunnar Stien
Jeg er en gutt på 18 år som fikk diagnosen M. Chrons i april. Nå går jeg på Imurel og lurer på om det er cellegift, hadde vært supert om noen kunne svart.
Min diagnose er hischprung desease.Jeg er snart 60 år og har hatt disse problemene i rundt 45 år ble operert flere ganger for ulike diagnoser (feile diagnoser). Kom til en lege som ble nesten besatt av journalen min og satt da i gang arbeidet med å komme tilbuns i saken.Jeg ble operert i 1998 ileostomi.Mine plager er som blåst bort.Det er ting som følger operasjoner og en ødelegger ballansen i kroppen så jeg er avhengig av medisiner og kosttilskudd men heller det enn slik livet var før 1998.
Hallo.
Jeg er en ung mann på 30 år som har UC. Fikk det for 3 år siden.
Etter 8 mnd blei tarmen min helt FRISK! Jeg sluttet på all medisin. I
denne friske perioden spiste jeg, i tillegg til sunn kost, alt fra
biffer til kebab:)
Jeg begynte i psykosomatisk terapi (kropp, mental, ånd) med en gang
jeg blei sjuk. Gjort det i 3 år nå, og det hjelper!!! Samt psykolog
for gamle og nye "traumer". Holder meg i fysisk form med trim og
fornuftig mat.
Men nå har jeg fått ville smerter igjen, etter at jeg fikk en psykisk
knekk etter brudd med samboeren. Blei sjuk på dagen! Nå går jeg på
Prednisolon (kortison), Colazid og Imurel (cellegift). Når
Prednisolon-kuren er over, vil jeg slutte på alle tablettene og ta en
natur penisilin-kur (Notakehl). Det gleder jeg meg til, for tablettene
gir ubehagelige bivirkninger. Håper jeg blir frisk igjen på nyåret;)
Det er så godt å lese i denne gjesteboka. Håper noen kan få noe ut av
min erfaring.
TIPS:
Kjøp bøkene "Spis deg Friskere" og "Meditasjon som medisin" hos
bokhandelen. De er HELT unike for oss med UC og Crohns!!!
Hilsen Mads
Hei jeg er en ung dame på 33 år som har levd med ulcerøs collit i snart 7 år. Har vært uføretrygdet men ville ikke gi opp så jeg har tatt skole de siste 3 årene. Jeg har vært mye syk og inn og ut av sykehuser fått både sulfa preparater og cellegift og kortison m.m. De siste 2 årene har jeg drevet med yoga og meditering for ro i kropp og sinn. Det har hjelpt meg veldig til å finne meg selv og lære meg å kjenne på følelser både gode og vonde som for meg har vært veldig bra.
Pluss at jeg har gått til akupunktur i 2 år med nedtrapping på behandlingene, hver gang jeg nå kjenner symptomer får jeg akupunktur og jeg mediterer mye. I godt perioder går jeg flere turer hver dag eller trener litt på matte hjemme det har også vært veldig bra for meg, men for hard trening har ikke fungert for meg da blir jeg helt tappet for krefter isteden for å bygge de opp Jeg har også lagt om kostholdet mitt mye. Lite stekt mat, ikke røkt mat men mye fisk og frukt og grønt. Jeg tåler heller ikke så mye melk så jeg drikker heller biola som er gunstig for tarmen. Har også hørt at proteiner er viktig for en syk kropp så jeg spiser mat som inneholder mye proteiner. Men stress eller for mye å tenke på er også ugunstig for min del. Jeg har jobbet veldig mye med meg selv og livet mitt og er nå for øyeblikket fri for medisiner for første gang på snart sju år.
Tvi tvi for det.Håper noen kan få noen tips fra meg og mine erfaringer.
Ha en fin dag....
Hei! Er ei jente på 27 år som muligens har chrons, men dette er ikke sikkert. Jeg har hatt irritabel tarm i flere år og mye plaget med luftsmerter og magesmerter. Hadde syv tarnskyllinger hos en terapeut som drev med alternativ medisin og behandlinger for to år siden. Etter den tiden var jeg bra en lang periode. Nå i vår fikk jeg skikkelige magesmerter og oppkast. Dette kom igjen med en måneds mellomrom. Ble innlagt på sykehus gang på gang pga smerter, Har hatt to coloskopier og røntgen av tynntarm. Prøvene viste av deler av tynntarmen(ileum) er betent. Har gått på prednisolon kur nå i to ¨måneder og skal slutte nå. Har begynt på pentasa 1 gramx2. Spent på hvordan det går uten kortison. Har ellers nå vært frisk, men små tilbakefall med smerter og kvalme. Har ikke diare som mange har, normal avføring. Noen som har erfaring med pentasa? Ellers er det spennende å lese andres erfaringer.
Jeg har fått mye hjelp på forumsidene. Helt topp og kunne utveksle erfaringer med andre
Du må velge "bli medlem" på forumsiden, så følger du instruksene du får der. Du velger eget bruker navn og passord :) Lykke til, det er veldig kjekt å delta der. Vh Mm
Hvordan får jeg meg brukernavn og passord så jeg kan skrive på diskusjons sidene? Er medlem i LMF men har ikke noe brukernavn og passord...?
hei jag ær en svenskt jente på 25 år, bott i Oslo i ett år. Jag fikk beskjed før 1 år sedan att jag troligtvis hade ulcerøs colit, fikk behandling men slutade då jag kænde mej bedre. jag har fort blod/slem og ont i magen og vet inget om sykdommen, vet ikke ens till 100 % om jag har den, vill oppsøka en leger hær i oslo før undersøkelse og svar.. En som vet ytterst lite / veronica
Hei Jeg har laget en hjemmeside som handler om "selvhjelp og mestring for oss med en kronisk sykdom" (har selv Crhons og alt hva det medfører...)Håper du tar en titt og kanskje det står noe der som kan være til nytte for deg. Siden heter : http://mb-o.home.online.no Vennlig hilsen Mai
hei alle sammen. jente på 38år vil ha kontakt med andre med mc.msn adr er misery_38@hotmail.com. har slitt med sykdommen siden 94 da fikk jeg diagnosen ulsurøs colitt men de endret det til mc i 2001. sommer klem til alle
Hei alle med MC.....Jeg er ei jente/dame på 46 som bor på Lillehammer som har hatt denne sykdommen i 27 år. Hadde vært fint om dere kunne ta kontakt på MSN..Loevi43@hotmail.com..føler meg så alene med denne sykdommen, så kan vi utveksle meninger på godt og vondt..alder,kjønn,sted...spiller ingen rolle...bare ta ta kontakt...venter spent !
Hei :) Jeg er nett blitt medlem og har en syk liten datter på 2 som har endel mage og tarm problematikk. Og meg selv udredes også nå.. Jeg ville bare skrøyde litt av denne forening og allt den har å tilby. Er blitt så mye klokere på så kort tid av¨å lese i forum og andre innslag.. Så tusen takk for at dere er her LMF.. Dere gjør en fantastisk innsats:) MVH Lene Thu
Hei dame 26! Jeg har hatt UC i 8 år, og har på den tiden fått to barn. Med første barnet var jeg i god form , så det var ikke noe ekstra oppfølging. Men med siste mann var jeg tidvis dårlig og blødde endel fra tarmen. Var veldig blodfattig, besvimte stadig og var slapp. Gikk på asacol og pred. clysma under graviditeten, ville ikke ta noe annet. Var på to ekstra ultralyder og ble satt i gang ca 1 uke før tiden. Fikk en frisk og sunn gutt, på 3560g og 50 cm. Babyen tok de næringsstoffene den trengte heldigvis. Legen sa at kroppen gir barnet det den har av lagre, det var vere med meg under svangerskapet. Men det får en holde ut, det er verdt det! Det går nok bra skal du se! Lykke til! Hilsen Berit Haugen 26 år, Trøndelag
Heia! eg er ei dame på 26 år. skal ha mitt første barn no straks. er i veke 37. no skal eg på vekst kontroll for å sjå om barnet utvikler seg slik d skal og om en kan gå ut tida. er det noken som har vært i samme situasjon? er litt spent på om eg blir satt på kur. hilsen snart nybakt mor
hei jente,33 år,fikk M.chrons for en mnd siden.Har vært syk i to år før jeg fikk diagnosen:symptomene var kvlame,brekninger,lett feber på kveldene,trett,konstant sliten,lite energi,dårlig matlyst,3-5 dobesøk pr.dag med diare,akutte smerter som kom og gikk.Vært akutt innlagt på UNN flere ganger uten at legene har skjønt noe!!De fjerna blindtarmen også(dem var i tvil lenge/blindtarmen var fin den!!)Har også fått mye vondt i ledd og muskler i hele kroppen.Går nå på Endocort daglig.Skal på MR med tynntarmen til høsten.Legene mener betennelsen må sitte der da det var så lite betennelse i overgangen mellom tykktarmen og tynntarmen etter koloscopi(som jeg måtte ta i narkose pga smeter)vil ønske andre med samme sykdom og plager en god pinse og HUSK du er ikke alene der ute med å streve......
Håper alle for en fin pinse!! Hilsen en optimist.
Heisann! Jeg er en jente på 23 år som har hatt uc i 4 år. Har gått på asacol,men sluttet med den for 9 mnd siden uten i samråd med legen. Har aldri vært i bedre form... Nyter det så lenge det varer!!Beatrice
hei. Du som lurer på hvordan det er å gå på prenesolon i lengere periode. jeg gikk på preneselon i ca et år. detter har ført til at jeg har fått mye vann i kroppen og har gått opp 50 kg, trengte sikkert å gå opp litt men ikke så mye. I tillegg slitter jeg med mye ledd og rygg plager etter det året. så jeg ambefaler deg å ikke gå for lege på preneselon.
Du jenta på 27 som skal ta coloskopi. ta kontakt med meg på: englefruen@spray.no så kan jeg svare på spørsmål. jeg har tatt coloskopi 4 ganger de to siste årene.
Jeg er ei jente på 22 år som ønsker å prate med andre som har chrons, gjerne i oslo område men bor du et annet sted så er det ingen hindring. send meg en mail på: englefruen@spray.no
Hei 27 årige jente som skal til colonskopi for første gang, ta kontakt på john-kas@online.no så skal du få info. John
Hei!
Jeg er en 27 år gammel jente som utredes for UC Og Chrons i disse dager. Skal inn på Ullevål å ta kolonskopi i mai, og lurte i den forbindelse på om noen kunne delt erfaringer i det henseende med meg? Gruer meg veldig! Regner med at de fleste her på siden har vært gjennom den undersøkelsen, så jeg setter stor pris på svar!
Klem m!
Til innlegget under . rettelse. I tillegg er jeg på 2* 800 mg Asacol pr dag , 2 ganger daglig. Føler at jeg spiser veldig mye piller, føler meg heller ikke bra. Har aldri vært så mye hos lege som i år. ..2006 suger..
kvinne 38 med UC . Jeg skulle bruke prednisolon i 2 mndr(fra januar), og gradvis nedtrappe, men det har ikke gått så bra. Jeg startet med 40 mg om dagen og skulle gå ned en tabelett hver uke, men under nedtrapping fikk jeg stadig tilbakefall og måtte øke - nedtrappe -øke igjen, og er nå nede i 20 mg . Føler at dette fremdeles er alt for mye, og skjønner ikke hvorfor legen ikke setter meg på noe annet istedet. Jeg kan da ikke bruke kortison så lenge vel? Er det noen som har brukt Prednisolon over lengre tid. Har legen så stor tro på at Prednisolon er det eneste rette, eller finnes det ikke annet istedet som funker. Er det noen andre som ikke har hatt den store hjelp av Prednisolonen?. Føler ikke at jeg har noen å spørre da fastlege ikke vet noe om sykdommen min. Hva er 'akseptabel' dose av dette. Jeg har ikke lyst å bli beinskjør I tilegg bruker jeg 2*800mg Asacol hver dag. Er det noen som har vært i samme situasjon/lignende? håper på svar .
Jeg har UC og har vært veldig plaget. Har nå prøvd med aloe vera juice, og synes den fungerer bra. Hva hvis man spruter den rett inn i tarmen, tror dere den virker enda bedre da? Noen som har peiling? Eller har erfaringer med aloe vera? Jente 26 år
Hei alle sammen!
Er en gutt på 19 år som har hatt diagnosen Ulcerøs Colitt i 10 år. Det har vært veldig tøffe tider. Da jeg var 11 år fant jeg ut at jeg likte gutter, og ja - har en homofil legning. Syntes dette gjør det ekstra vanskelig for meg. Nå har jeg veldig dårlig livskvalitet, og mangler sosialt samvær. Eneste jeg orker er å studere og jobbe litt. Ikke snakk om noe trening. Ble satt på prednisolon i januar, da kuren tok slutt ble jeg akutt dårlig, og har oppimot 8 tømninger hver dag. Dette er slitsomt for meg, og spesielt da jeg har denne leningen. Nå vurderer jeg operasjon på rikshospitalet hvor jeg håper de vil fjerne hele tykktarmen som er betent. Håper på bedre livskvalitet. Om det er noen som har erfaringer hadde jeg vært kjempetakknemmlig hvis dere ville dele de med meg. Enten ved å sende meg en mail til richardr.narvesen@stud.oks.hio.no eller svare her i gjesteboken!
Til alle sammen: Gi ikke opp, det vil ordne seg:)
Hei.lurer på om det er noen som vet om det blir møte om chrons i Molde eller ålesund snart? jente75,Molde.
Hei alle sammen jeg etterlyser ei som jeg skrev litt med som jeg gjerne vil ha kontakt med. Er det noen som kjenner henne eller om hun leser dette så hver så snill å send meg en mail. Jenta heter: Mona Christel Iaas. Hilsen Torbjørn.
tordol@online.no
Hei, hei. Æ e ei jenta på 24 år og kommer fra Tromsø. Fikk Morbus Crohn juni 04. Har hadd 2 operasjona, men har det ganske bra no. Det eneste som "plage" mæ e at æ av og til får luftsmerta/knipetak som ende med kvalme og oppkast. Noen som plages med det samme? Vil gjerne komme i kontakt med andre ungdomma som har samme sykdom. mail adr e mariastellander@hotmail.com
Hei,
Jeg er en mann på 37 som har hatt UC i 5 år. Har de siste 2 årene hatt UBESKRIVELIGE smerter ved toalettbesøk. Har "hovedtømming" hver 3 dag og dette fordeler seg over 3 doturer på tilsammen ca. en og en halv time. Besøk 1 i 45 minutter, så en pause på 10 min. deretter 2 beøk på 15 minutter med 10 minutters pause mellom.
Jeg trener en del og tar derfor proteintilskudd. Opplevde for et halvt år siden å bli helt fin (for meg) etter at jeg kjøpte et nytt og anderledes pulver. Når jeg gikk tom for dette og gikk over til den en annen type, kom de samme problemene tilbake. Kjøpte for noen dager siden det samme produktet på nytt og ble dagen etter "helt fin" igjen. Dette gjør at jeg er HELT overbevist at det er nettopp dette pulveret som er årsaken til forandringen. Umulig å si om dette vil virke for andre, men har du lignende toalettvaner som jeg har så vil jeg i hvertfall anbefale å sjekke det ut. Pulveret heter Twinlab Super Gainers Fuel og har sjokoladesmak. Finnes i forskjellige smaksvarianter men tok ikke selv sjansen på andre i tilfelle de ikke ville virke på samme måte. Vet ikke hvor dette produktet selges i Norge da jeg selv kjøpte det i Sverige. NB! Ønsker du å prøve dette trenger du ikke å følge doseringen som står på boksen da dette er et produkt ment til andre formål. For meg holder det å ta en halv dosering en gang om dagen.
Svar til kvinne 38 m/UC.
Har selv gått på nøyaktig samme medisinering som deg. Fikk høre at Prednisolon ikke var gunstig i lengden og tok kalktabletter ved siden av etter anbefaling fra en ellers udugelig "rumpelege" på A-hus. Hadde selv ingen bivirkninger etter Prednisolon tablettene annet enn økt matlyst, noe som for min egen del bare er positivft. Asacol tablettene må jeg gå på resten av livet og de er etter hva jeg vet ufarlige. Har en venn som tar Prednisolon for betennelse i albuen etter å ha røket en muskel. Han sier han opplever en følelse av å bli oppstemt av tablettene. Dette opplevde ikke jeg etter hva jeg kan huske.
Hei. Jeg er en gutt på 22år som har hatt morbus crohn i 12år. De første 7årene gikk greit så lenge jeg tok medisinene til faste tider, men det er de siste 5 årene jeg har merket hvor ille denne sykdommen faktisk kan være. Det er derfor jeg gjerne vil bli kjent med andre på min alder som også har denne sykdommen. Vil snakke med folk som lettere forstår. Hadde satt pris på om du sendte meg en mail, hvis du også er en ungdom med crohns. Mail adresse: Lachey@mail.com
Mvh gutt22
Hei Ingwe! Står selv på imurel, noe jeg har gjort i ca 4 år nå. Man mister ikke hår, men det kan gå utover levra om man står på får høy dose..
Mvh Jente16
Hei!
Jeg er en mann på 80 år. Ble hjerteoperert i november 2005 og det var vellykket. Jeg har hatt Crohns/UC siden 2003. Laborieprøver ved Haukeland og Tromsø sykehus gir ikke entydig svar på om det er Crohns eller UC. De viser at det er en kraftig betendelse i nedre del av tykktarmen. Jeg har prøvd et utall av medikamenter, inkludert Remikade, men med liten eller ingen virkning.Det eneste som hjelper er Prednisolon. Har hatt flere kurer med max dose 40 mg pr dag. Men høsten 2004 fikk jeg kraftige ryggplager og lå til sengs lange prioder.Røntgen viste to brudd i ryggsøylen.Og bruddene skyltes benskjørhet. Jeg har alltid trimmet og vært i god fysisk form og hatt et normalt kosthold. Så det er all grunn til å tro at benskjørheten må tilskrives Prednisolon. Akkurat nå har jeg en dårlig periode med hyppige dobesøk, 4-5 pr dag og blodig og rennende avføring. Jeg er ellers i bra form og har god matlyst. Men vekten går ned. Er 169 cm høy og veier 56 kg. Skulle gjerne hatt mer fysisk aktivitet, men har inntrykk av at det forverrer situasjonen når jeg har de dårlige perioder. Jeg føler at de plagene jeg har er så store at jeg vurderer å få utlagt tarm. Er dte noen med utlagt tarm som vil dele sine erfaringer med meg, så ville det være til stor hjelp når jeg skal ta den endelige avgjørelsen.
Roald
Jeg har fått tak i et produkt som heter NBG 24:7-Immutol Det er et kosttilskudd som styrker imunforsvaret.Jeg har nå brukt dette i vel 2mnd.og har hatt en stor forbedring av min sykdom UK.Jeg var på sykehus i coloskopi iaugust 2004.Da var ca 40cm av tykktarm betent og fikk da diagnosen UK.I tiden fram til i dag brukte jeg en del medesiner som ga lite virkning.Jeg fikk stadig harde tilbakefall.Jeg har prøvet masse andre kosttilskudd. har brukt homopat,akapunktur.heeling og skolemedisin.Så kom jeg over en artikkel der NBG var omtalt,men det er ikke ute på apotek eller annen salgssteder ennu så jeg fikk tak i dette hos de som produserer det.Var på ny coloskopi i febr.06 og det viste stor bedring fra forrige undersøkelse og betennelsen var adskillig mindre.Jeg føler meg mye bedre og kommer til å fortsette med dette produktet.I tilegg tar jeg Dipentum 500mg.2g daglig.Og dette virker fint for meg.Har ikke vært i så god form som nå på minst 3 år.
Når man har crohns så er det slik at man må finne ut av kostholdet selv.Jeg tåler ikke sterkt kryddret mat,melkeprodukter,feit mat og alkohol.Men det er så forskjell fra menneske til menneske....det er merkelig.
Jeg lurer på hvordan dere andre har det i forhold til tannlegen?Jeg brekker meg noe sinnsykt når jeg gaper høyt.Har store problemer hoss tannlegen.Han anbefalte meg å gå til psykolog!Da ble jeg veldig provosert.Jeg sliter veldig mye med kvalme og brekninger i forhold til Crohnsen min.Så jeg ble kjempe såra......Håper på svar.
hva kan man spise vist man her denne chron sykdommen?
Hei Randi! Ser du har fått PSC, som er en betennelsesform i gallegangene. Dette medfører at gallen ikke klarer å passere fritt i galletreet, slik at noe går i blodbanen i stedet for i tarmen. Jeg fikk akutt gallegangsbetennelse i fjor sommer, med økte billirubinverdier og Asat/Alat. Etter dette fikk jeg gulsott, og kløe på hele kroppen. I oktober i fjor ble jeg transplantert med ny lever, og den lever godt inne hos meg. Jeg er i jobb nå, og føler meg i god form. Flere kan leve med psc i mange år, og dette er en sykdom som svinger mye. Den rammer en liten del av de med uc og mbc. Håper ikke du blir skremt nu, men jeg var svært uheldig. Ta kontakt på john-kas@online.no, hvis du ønsker mer info. Håper helsa di er bra Randi, ønsker deg god berdring.
Hei på dere. Lurer på om noen har sykdomen: Primær Scleroserende Cholangitt. Vet ikke så mye om denne sykdomen, har funnet noen linker på nettet. Har også Morbus Crohn, ble syk igjen etter å hatt en frisk periode over fem år. Har hatt en skikkelig nedtur i høst, begynne å bli bedre nå. Randi
Hei! Jeg er 26 år og har hatt uc i ca 7 år. Jeg er moderat betent akkurat nå, tar asacol, men sliter veldig med at jeg ikke har noe energi! Tar også blodprøver og har ikke fått høre at jeg mangler noe. Kommer meg nesten ikke igjennom dagen! Skulle så gjerne hatt energi til å vært ute med barna av og til osv. Noen som sliter med det samme? Noen som har tips kanskje? Veldig takknemlig for svar! Hilsen Berit
hei, jeg har en sønn på 5 år, som har hatt Chrons siden han var to. Er det flere der ute med barn med denne sykdommen? Får inntrykk av at det bare er voksne.Vi sliter litt med å vite om medisineringen har effekt, synes han har veldig mye vondt og betente byller i endetarmen. Bruker Pentasa. Noen erfaringer med dette? Hilsen Mamma til 3
Til Ingwe Sellegiften du snakker om heter Imurel, har tatt den nå i to år og den hjelper meg veldig. Håret mister du ikke, men det kan hende at du slipper litt ekstra hår. Lykke til.Rabalder
Hei!
Er det noen som vet hva cellegift-kurene man bruker mot UC heter? Lurer mest på om man mister håret. Det hadde vært kjipt, men det gjør vel ingenting så lenge man slipper å drite ti ganger om dagen, være sykt slapp og ha andre elendige bivirkninger.
Er det andre her som har vært med på at verken Asacol eller Salazopyrin funker mot UC? Jeg er i siste fase av testing av disse to, men ingen funker. (Bivirkninger av bruk av disse to preparatene: sprutsjetta) Nå blir det kanskje cellegift-kur. Det høres litt skummelt ut syns jeg. Noen erfaringer angående dette? Skulle ønske prednisolon var brukbar i all framtid, for den funker som bare det.
Hilsen Ingwë
hei
jeg er en jente på 45 som har hatt mb chron i 20 år... har hatt stomi di siste 10 årene og har hatt fistel som ikke vil gro nesten like lenge...har nå fått noen sår ved lysken som legen mente kunne være chron i huden..noen andre med det samme og hva kan man gjøre med chron i huden??
Hei! Må legge igjen noen ord her i gjesteboka, og det er sjovt at dansker også skriver her. Dette er en glimrende ide til å utveksle erfaringer sammen med diskusjonsforumet. Ser det er en kvinne på 38år, som må ha en prednisolonkur på 2 mnd. Jeg har UC selv siden 98, og har i tillegg fått ny lever etter akutt gallegangsbetennelse. Kortisonkurer over 2 mnd. er ikke uvanlig etter et utbrudd, hvor man kjører en kraftig kur, for å få bukt med betennelsen i tarmen. Fikk en slik selv i 99, og fikk noen bivirkninger i form av veske i kroppen. Ble mye bedre, og veskedannelsen forsvinner etterhvert. Jeg ønsker deg og andre god bedring. Hilsen John
Hej. Jeg er en dansk pige som har Colitis Ulcerosa (UC). Jeg fandt lige denne side, og syntes det var sjovt at læse i en norsk gæstebog. Håber alle har det godt? Maria
Hei,alle med Crohns.Jeg er ei jente på 24 år som har hatt en spontanabort.Jeg strever med å bli gravid igjen!Flere som har opplevd dette?
Jeg er kvinne 38 år Har UC på 13'e året og nettopp konstatert ett utbrudd som endte med 'slange-sjekk' . Nå har jeg fått en kur som består av 4 tabeletter morgen og kveld av Prednisolon i 2 mndr . Etter dette skal jeg over på Asacol 800mg 2 ganger daglig. Jeg er så redd for kraftig medisinering og bivirkninger. er det noen som har hatt denne type behandling og som har opplevd bivirkninger? Jeg har ikke noe valg føler jeg , jeg gjør jo som legene sier, men er redd for slike kortisoner og hva som skjer med meg.
Hei! Jeg er en jente på 14 år som har crohns. Jeg fikk diagnosen for et halvt år siden. Jeg har vært plaga i ca.1-2 år! Hadde kjempe mye smerter i magen og høy feber hver dag. Jeg begynte på modulen, som jeg gikk på i 6 uker + at jeg gikk på imurel som ikke hjalp. Jeg startet på prednisolon og det funket:) Så gikk jeg tilbake på imurel, men begynner nå på mesosal pga bivirkningene på imurel. Har nesten ikke smerter lenger, og håper det varer sånn!
Opplandsjente.
Hei!Jeg er ei jente som sliter med tretthet(har Crohns)Flere som må tidlig i seng her?
Hei!Jeg er ei jente som sliter med tretthet(har Crohns)Flere som må tidlig i seng her?
Hei,alle sammen!Jeg er er ei jente på 23 år som har crohns.Jeg er utrulig sliten og trøtt.Jeg legger meg tidlig hver kveld,men føler meg aldri uthvilt når jeg våkner.Er det flere enn meg som har dette problemet?
Hei. Jeg er en jente på 32 år som har hatt Crohn i 11 år. Jeg har operert bort litt av tykktarm/tynntarm. Jeg har fått to nydelige gutter i løpet av disse årene.Svangerskapene var bra, men forverring etter fødslene.Går daglig på "pulver" for å fungere.Begynner å bli lei av å være sliten og trøtt.
Hilsen Hege
Hei ,alle Crohns pasienter. Jeg har et spørsmål til dere andre med Crohns:Jeg sliter med kvalme og brekninger.Er det flere med Crohns som gjør det, eller er det bare meg?Det er vannvittig slitsomt!