Du er nå logget inn!

Min side login

www.lmfnorge.no

Om du er betalende medlem og har registrert din e-postadresse hos LMF kan du logge deg inn i innloggingsbildet under.

Ønsker du å registere eller endre din e-post, kan du klikke her.

Ved første gang innlogging eller ved glemt passord trykk på knappen passord.


Meny Min side

Nyhetsarkiv

LMF markerer IBD dagen den 7. mai  i Oslo

LMF markerer IBD dagen den 7. mai i Oslo

Pasientenes møte med helsevesenet - før og etter diagnose

Publisert: 08.04.2019

Program

17:30 Åpning ved generalsekretær i LMF, Arne Schatten

17:40 
Hvordan opplever IBD-pasienter det norske helsevesenet før diagnose? Ved Camilla A. Rødsrud


18:00 D
ebatt


18:30 
Pause


18:45 Hvordan opplever IBD-pasienter det norske helsevesenet etter diagnose? Ved Camilla A.Rødsrud

19:00 D
ebatt

 

19:30 Spørsmål fra salen (sendes inn elektronisk)
 

19:45 Avslutning

Tekst: Mads Johansson
Bilde: Pixabay

 

 

For å få best mulig behandling mot inflammatorisk tarmsykdom, er det viktig at både helsevesenet og pasienten selv samarbeider med å få brikkene i puslespillet til å falle på plass.

 

LMF inviterer til debatt om pasientenes møte med helsevesenet og mangel på reelt samvalg.

 

Tid: 7. mai klokken 17:30.

Sted: Boksen på Kulturhuset i Oslo sentrum.

Inngang: Gratis for LMF-medlemmer/ 100 kr for ikke-medlemmer

Påmelding gjøres her. 
 

Pasientenes møte med helsevesenet - før og etter diagnose
For mange personer med Inflammatorisk tarmsykdom (IBD), som Morbus Crohn og Ulcerøs kolitt, utgjør helsevesenet en viktig del av livet.

 

Symptomer som magesmerter, diare, fatigue, dårlig matlyst og vekttap gjør at mange må gjennom regelmessige kontroller og undersøkelser, hyppige sykehusinnleggelser og omfattende behandling med for eksempel steroider og iImmunhemmende medikamenter. I noen tilfeller behøves også kirurgi.

Følgesykdommer, infeksjoner og bivirkninger er en del av hverdagen for mange personer med IBD.

 

Norge - verdens beste helsevesen, eller?

I Norge har vi en velferdsmodell få andre land kan matche. I 2017 ble det norske helsevesenet kåret til et av verdens beste.

Norge er også kjent for å være i front når det gjelder behandling av IBD og har ofte tidlig tatt i bruk nye godkjente medisiner. Til og med en nordmann står bak det fremste måleinstrumentet for å måle graden av inflammasjon i tarmen; fecal-testen. Norge er med andre ord kanskje ikke det verste landet å bo i med diagnosen IBD.

Men hvordan opplever egentlig nordmenn med IBD selv sitt møte med helsevesenet før og etter de får stilt diagnose? Er det så rosenrødt som det kan se ut ved første øyekast?

 

Lange ventetider for å få diagnose
Nylige undersøkelser viser dessverre at 37 % av nordmenn med IBD venter mellom ett til over fem år fra første besøk hos legen til de får diagnosen.

Manglende reelt samvalg
Videre viser undersøkelser at andelen IBD-pasienter som ikke opplever at behandlende lege ser på dem som likeverdig og tar hensyn til deres meninger, er nesten tredoblet sammenlignet med befolkningen for øvrig.

34% av IBD-pasienter sier de kun delvis eller ikke i det hele tatt er delaktige i avgjørelser som angår behandlingen. Sammenlignet med folk flest opplever dobbelt så mange IBD-pasienter manglende reelt samvalg.

 

Hvorfor er det slik? Hva kan pasienter, helsepersonell og politikere gjøre for å forbedre IBD-pasientenes møte med helsevesenet både før og etter diagnose?

Inviterer til debatt
Den 7. mai på Kulturhuset i Oslo inviterer LMF til debatt.

Med oss i panelet har vi fått med stortingsrepresentant Sheida Sangtarash fra SV, stortingsrepresentant Sveinung Stensland (Høyre), gastroenterolog Svein Oscar Frigstad og styreleder i LMF, Mads Johansson.

 

Debatten filmes og vil bli tilgjengelig for LMFs medlemmer på Min Side. 

 

 

Arkiv Nyheter

Arkiv Blogg

Takeda Støtt oss